Сипаттамасы
ҚОЛДАНЫЛУЫ:
- жедел және созылмалы конъюнктивит
- блефароконъюнктивит
- кератит
- кератоувеит
- іріңді-қабыну асқынуларының профилактикасы үшін операция алдындағы және операциядан кейінгі кезеңде
- көз жарақаттарын емдегенде.
Препаратты қолдану жөніндегі нұсқаулықты жүктеп алу
Мистинин-DF
Жоқ
Көзге тамызатын дәрі 0,01%, 5 мл және 10 мл
Сезім ағзалары. Офтальмологиялық препараттар. Микробқа қарсы препараттар. Микробқа қарсы басқа препараттар.
КОД ATX S01AX.
Қолдануға болмайтын жағдайлар
− препаратты жеке көтере алмау
− 18 жасқа дейінгі балалар
Қолдану кезіндегі қажетті сақтандыру шаралары
Жанаспалы линзаларды тура препарат тамызу алдында шешу және тамызғаннан кейін 15 минуттан соң бірақ тағу керек.
Жүктілік және лактация
Препаратты жүктілік және лактация кезінде тағайындау қажет болғанда ана үшін күтілетін пайданы және шаранаға төнетін потенциалды қауіпті бағалау керек.
Дәрілік препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне ықпал ету ерекшеліктері
Емдеу кезеңінде автокөлік жүргізуден және аса назар аударуды, психомоторлық реакциялардың жылдамдығын және көзге тамызғаннан кейін 30 минут бойы жақсы көруді талап ететін аса қауіпті қызмет түрлерімен айналысудан бас тарта тұрған жөн.
Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі
Препараттың басқа дәрілік заттармен өзара әрекеттесуі бойынша зерттеулер жүргізілмеді.
Дозалау режимі
Препарат қолдануға дайын.
Жергілікті қолданады. Емдік мақсатта Мистинин-DF көзге тамызатын дәрісін конъюнктива қабына тәулігіне 4-6 рет 1-2 тамшыдан клиниклық сауығуға дейін тамызады.
Профилактикалық мақсатта препаратты операцияға дейін 2-3 тәулік бұрын, сондай-ақ операциядан кейін 10-15 күн бойы тәулігіне 3 рет 1-2 тамшыдан тамызады.
Өте сирек:
— аздап шымылдату, жайсыздық, олар 15-20 сек. соң өздігінен кетеді және препарат қолдануды тоқтату керек емес;
— аллергиялық реакциялар.
Жағымсыз дәрілік реакциялар туындаса медицина қызметкеріне, фармацевтика қызметкеріне немесе дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дәрілік препараттарға жағымсыз реакциялар (әсерлер) бойынша ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласыңыз
Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК
Дәрілік препараттың құрамы
1 мл ерітіндінің құрамында
белсенді зат – бензилдиметил [3-(миристоиламин)пропил] аммоний хлориді моногидраты (сусыз затқа шаққанда) – 0,1 мг,
қосымша заттар: натрий хлориді 9.0 мг, инъекцияға арналған су 1 мл-ге дейін.
Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы
Түссіз мөлдір сұйықтық.
5 мл және 10 мл препараттан алғашқы ашылуы бақыланатын қалпақшалармен тығындалған пластик тамшылатқыш құтыларда. Әрбір құтыға заттаңба немесе жазғыш қағаздан жасалған заттаңбалар жапсырылады.
Бір құтыдан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге хром-эрзац картоннан жасалған картон қорапшаға салынған.
3 жыл
Құтыны ашқаннан кейін жарамдылық мерзімі – 28 күн.
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.
Сақтау шарттары
25°С-ден аспайтын температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Рецепт арқылы
«DOSFARM» ЖШС,
Қазақстан, 050034, Алматы қ., Чаплыгин к-сі, 3
тел. / факс: +7 (727) 253 03 88,
электронды пошта: dosfarm@dosfarm.kz
«DOSFARM» ЖШС,
Қазақстан, 050034, Алматы қ., Чаплыгин к-сі, 3
тел. / факс: +7 (727) 253 03 88,
электронды пошта: dosfarm@dosfarm.kz
«DOSFARM» ЖШС,
Қазақстан, 050034, Алматы қ., Чаплыгин к-сі, 3
тел.: + 7 (727) 364 84 31
е-mail: kachestvo@dosfarm.kz
«DOSFARM» ЖШС,
Қазақстан, 050034, Алматы қ., Чаплыгин к-сі, 3 ү.
тел.: + 7 (727) 364 84 27
е-mail: pharmacovigilance@dosfarm.kz