МИСТИНИН-DF

Нет

Капли глазные 0,01%, 5 мл и 10 мл

Органы чувств. Офтальмологические препараты. Противомикробные препараты. Противомикробные препараты другие.

КОД ATX S01AX

Противопоказания

— индивидуальная непереносимость препарата

— детский возраст до 18 лет

Необходимые меры предосторожности при применении

Контактные линзы следует снимать непосредственно перед закапыванием препарата и надевать не ранее чем через 15 минут после закапывания.

Беременность и лактация

При необходимости назначения препарата в период беременности и лактации следует оценить ожидаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода.

Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

В период лечения необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и от занятий другими, потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания, быстроты психомоторных реакций и хорошего зрения в течение 30 минут после закапывания в глаз.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Исследования взаимодействия препарата с другими лекарственными средствами не проводились.

Режим дозирования

Препарат готов к применению.

Местно. С лечебной целью препарат Мистинин-DF, капли глазные, закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли 4-6 раз в сутки до клинического выздоровления.

С профилактической целью препарат закапывают за 2-3 суток до операции, а также в течение 10-15 дней после операции по 1-2 капли 3 раза в сутки.

Очень редко:

— чувство легкого жжения, дискомфорт, которые проходят самостоятельно, через 15-20 сек. и не требует отмены препарата;

— аллергические реакции.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов:

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz .

Состав лекарственного препарата

1 мл раствора содержит

активное вещество — бензилдиметил [3-(миристоиламино)пропил] аммония хлорид моногидрат (в пересчете на безводное вещество) – 0,1 мг

вспомогательные вещества — натрия хлорид 9.0 мг, вода для инъекций до 1 мл.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Бесцветная прозрачная жидкость.

По 5 мл и 10 мл препарата в пластиковые флаконы-капельницы, укупоренные колпачками с контролем первого вскрытия. На каждый флакон наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или писчей.

По одному флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку картонную из картона хром-эрзац.

3 года.

Срок годности после вскрытия флакона – 28 дней.

По истечении срока годности не применять.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 ⁰С.

Хранить в недоступном для детей месте!

По рецепту

ТОО «DOSFARM», Республика Казахстан, 050034, г. Алматы, Жетысуский р., ул. Чаплыгина, д. 3

тел./факс: + 7 (727) 253 03 88

е-mail: dosfarm@dosfarm.kz

ТОО «DOSFARM», Республика Казахстан, 050034, г. Алматы, Жетысуский р., ул. Чаплыгина, д. 3

тел./факс: + 7 (727) 253 03 88

е-mail:  dosfarm@dosfarm.kz

ТОО «DOSFARM», Республика Казахстан, 050034, г. Алматы, Жетысуский р., ул. Чаплыгина, д. 3

тел.: + 7 (727) 364 84 31

е-mail:  kachestvo@dosfarm.kz

ТОО «DOSFARM», Республика Казахстан, 050034, г. Алматы, Жетысуский р., ул. Чаплыгина, д. 3

тел.: + 7 (727) 364 84 27

е-mail:  pharmacovigilance@dosfarm.kz