НАФАЗОЛИН-DF

Нафазолин

Спрей назальный 0,05 % 10 мл

Респираторная система. Назальные препараты. Деконгестанты и другие назальные препараты для местного применения. Симпатомиметики, простые. Нафазолин.
Код АТХ R01AA08

Противопоказания

• повышенная чувствительность к компонентам препарата
• сухое воспаление слизистой оболочки носа
• детский возраст до 3 лет
• гипертиреоз
• хронический ринит
• сахарный диабет
• сухой ринит
• артериальная гипертензия
• ишемическая болезнь сердца
• феохромоцитома
• тахикардия
• тяжелые заболевания глаз
• выраженный атеросклероз
• закрытоугольная глаукома
• одновременное применение ингибиторов МАО и период до 14 дней после окончания их применения

Необходимые меры предосторожности при применении

Следует использовать с особой осторожностью при тяжелых сердечно сосудистых заболеваниях (гипертония, ишемическая болезнь сердца), нарушениях обмена веществ (сахарный диабет, гипертиреоз), феохромоцитоме и при сопутствующем лечении ингибиторами МАО и другими гипертоническими препаратами.
Во время общей анестезии следует соблюдать осторожность с использованием анестетиков, которые могут повысить чувствительность миокарда к симпатомиметикам  например, галотан), а также у пациентов с бронхиальной астмой и во время беременности и кормления грудью. Следует избегать длительного использования и передозировки, особенно у детей.

Долгосрочное использование

Следует избегать длительного применения и передозировки. Длительное применение лекарственных средств, предназначенных для снятия отека слизистой оболочки, может привести к отеку и последующей атрофии слизистой оболочки носа.

Пациенты на высоких дозах должны быть проверены на сердечно сосудистые заболевания,
неврологические побочные эффекты (сердцебиение, гипертония, аритмии, головная боль, головокружение, сонливость или бессонница).

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Нафазолин-DF снижает терапевтическую активность гипотензивных средств, назначаемых перорально, замедляет всасывание анестетиков. При комбинированном применении с ингибиторами МАО (ниаламид, бефол) и трициклическими антидепрессантами, мапротилином или на протяжении нескольких дней после их отмены существует риск резкого повышения артериального давления.

Неселективные ингибиторы обратного захвата моноаминов усиливают сосудосуживающий эффект препарата Нафазолин-DF.

Специальные предупреждения

Применение в педиатрии
Нафазолин-DF нельзя применять детям в возрасте до 3 лет.

При строгом соблюдении рекомендованного режима дозирования, способов применения (интраназальное введение) и продолжительности использования (не более 3 дней) побочные и нежелательные явления встречаются редко.

Во время беременности или лактации

Применение препарата при беременности и в период лактации возможно только по строгим показаниям в тех случаях, когда ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальный риск развития побочных действий у плода или ребенка.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Препарат на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами не влияет.

Режим дозирования

Детям в возрасте от 3 до 6 лет по 1-2 впрыскивания в каждый носовой ход;
Детям в возрасте от 6 лет и подросткам до 15 лет — 2 впрыскивания в каждый носовой ход.

Метод и путь введения

Интраназально.

Препарат впрыскивают в каждый носовой проход несколько раз в день (достаточно 3 раза в день). Между приемами препарата необходимо соблюдать интервал не менее 4 часов.

Длительность лечения

Не следует использовать более 3 дней. Если терапевтический эффект был достигнут лечение может быть прекращено ранее. Лечение препаратом можно повторить только после нескольких дней перерыва в терапии.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

При случайной передозировке следует прекратить применение препарата и немедленно обратиться к врачу

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Обратитесь к врачу или фармацевту прежде, чем принимать лекарственный препарат.

Продукт обычно хорошо переносится в рекомендуемой дозировке.

Нежелательные реакции возникают в основном при передозировке.

При применении в течение более 3 дней или после частого применения существует вероятность возникновения зависимости. Долгосрочное использование продукта может привести к повреждению эпителия слизистой с ослаблением цилиарной активности и необратимым повреждением слизистой оболочки.

Редко

− у особо чувствительных пациентов иногда могут возникать легкие побочные эффекты, такие как жжение и сухость слизистой оболочки носа

Очень редко

− сильная заложенность носа может наблюдаться после того, как эффект исчезает

− расстройства нервной системы (нервозность, головная боль, тремор)

− сердечные расстройства (тахикардия, сердцебиение)

− сосудистые нарушения (повышенное кровяное давление)

− заболевания кожи и подкожной клетчатки (увеличение потоотделения)

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в  нформационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных  препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров
и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz .

Состав лекарственного препарата

10 мл препарата содержит:

активное вещество – нафазолина нитрат, 5.0 мг;

вспомогательное вещество: борная кислота, вода очищенная

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость.

По 10 мл в полипропиленовые флаконы с крышкой-распылителем и защитным колпачком. По одному флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку картоннуюу.

3 года

Не применять по истечении срока годности!

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 18°С до 25°С

Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта.

ТОО «DOSFARM», Республика Казахстан, 050034, г. Алматы, Жетысуский р., ул. Чаплыгина, д. 3

тел./факс: + 7 (727) 253 03 88

е-mail: dosfarm@dosfarm.kz

ТОО «DOSFARM», Республика Казахстан, 050034, г. Алматы, Жетысуский р., ул. Чаплыгина, д. 3

тел./факс: + 7 (727) 253 03 88

е-mail: dosfarm@dosfarm.kz

ТОО «DOSFARM», Республика Казахстан, 050034, г. Алматы, Жетысуский р., ул. Чаплыгина, д. 3

тел./факс: + 7 (727) 253 03 88

е-mail: dosfarm@dosfarm.kz